Име на лекот (кирилица):
ХЕКСАКСИМ
Име на лекот (латиница):
HEXAXIM
EAN код:
3664798014143
Генеричко име
diphteria-haemophilus influenzae type B-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis B
АТЦ
J07CA09
Фармацевтска форма
суспензија за инјектирање
Јачина
Пакување
1 претходно наполнет шприц х 0,5 ml +2 игли/кутија
Состав
0,5 ml суспензија содржи:
дифтерија токсоид. . . ≥20IE; тетанус токсоид. . . ≥40IE; Bordetella pertussis антигени: токсоид на пертусис. . . 25 mcg,
филаментозен хемаглутинин. . . 25 mcg; полио вируси инактивирани: Тип 1 полиомиелит вирус (Mahoney сој). . . 40 DE, Тип 2 полиомиелит вирус (MEF-1 сој). . . 8 DE, Тип 3 полиомиелит вирус (Saukett сој). . . 32 DE; хепатитис Б површински антиген. . . 10 mcg; полисахарид на Haemophilus influenzae Тип В. . . 12 mcg (полирибозилрибитол фосфат) конјугиран со тетанус протеин. . . 22-36 mcg
Начин на издавање
Лекот може да се применува само во здравствена организација (З).
Посебни предупредувања
Производители:
Sanofi Pasteur S.A., Марси Ла Етоил, Франција, SANOFI PASTEUR, Вал Де Руил, Франција
Носител на одобрение
АМИКУС ФАРМА дооел
Број на решение
11-10897/2
Датум на решение
21.12.2021
Датум на важност
Малопродажна цена со ДДВ
0
Големопродажна цена без ДДВ
0
Референтна цена
0
Позитивна листа:
Не
Фондовска шифра
Проширен АТЦ
Препорака од Специјалист/супспецијалист/конзилиум
Упатство за употреба:
Збирен извештај:
Налепница/Пакување:
Дозирање
Според календар за имунизација
Браилово писмо
Не