ЛИНКОЛЕС

LINKOLES

5319991627338

lincomycin

J01FF02

раствор за инјектирање

600 mg/2 ml

50 ампули х 2 ml/кутија

2 ml раствор (1 ампула) содржи: линкомицин хидрохлорид монохидрат. . . 680,44 mg (еквивалентен на 600 mg линкомицин)

Лекот може да се применува само во здравствена организација (З).

IDOL ILAC DOLUM SANAYII VE TICARET A.S., Истанбул, Турција

ГАЛИНОС ФАРМ ДОО

11-8924/2

26.10.2018

01.11.2021

1827

1450

0

Не

ИНТРАМУСКУЛНО (стерилен раствор) Возрасни: 600 mg (2ml) на секои 24 часа Тешки инфекции: 600 mg (2ml) на секои 12 часа Деца*: 10 mg/kg на секои 24 часа Тешки инфекции: 10 mg/kg на секои 12 часа ИНТРАВЕНОЗНО (стерилен раствор) Возрасни: 600 mg (2ml) на секои 8 до 12** часа. Се администрира како инфузија во најмалку 250 ml на 5% воден раствор на гликоза или во физиолошки раствор во период од 30 до 120 минути. Деца*: 10 до 20 mg/kg/дневно, во две или три дози во интервали од 8 до 12 часа. Се администрира како инфузија разредена како за возрасни Тешки инфекции: 10 до 20 mg/kg/дневно, во две или три дози во интервали од 8 до 12 часа. Се администрира како инфузија разредена како за возрасни * Постари од еден месец ** Сите дози може да се зголемат кај посериозни инфекции. Високите дози од 8,4 грама на ден, за седум дена, поделени во четири дози од 2100 mg во инфузија на физиолошки раствор од 250 ml, даван во период од 120 минути, биле добро поднесувани од страна на нормални волонтери. При β-хемолитична стрептококна инфекција, третманот треба да се продолжи за најмалку 10 дена за да се намали веројатноста од појава на последователна ревматска треска или гломерулонефритис. Кога е потребна терапија со линкомицин кај лица со тешко оштетување на бубрежната функција, соодветната доза е 25% до 30% од онаа што се препорачува за пациенти со нормална функција на бубрезите. Пациенти со абнормална функција на црниот дроб треба да се дозираат со претпазливост и серумските нивоа на линкомицин треба да се следат за време на терапијата со високи дози (погледнете во делот за Предупредувања и мерки на претпазливост) Подготовка: За лекот Линкоцин (600 mg - 2 ml и 1800 mg - 6 ml) се одреди дека е компатибилен со 500 ml од следниве раствори, чувани на собна температура на период од 24 часа: 5% декстроза во вода 10% декстроза во физиолошки раствор 5% декстроза во физиолошки раствор Инвертен шеќер 10% 10% декстроза во вода Polysal M со 5% декстроза Рингеров Раствор 1/6 моларен раствор на натриум лактат Компатибилноста е утврдена преку една студија во која е утврдено дека нема значителна промена на pH вредноста на добиената мешавина и не доаѓа до губење на потентноста на лекот Линкоцин, кога се разредува како што е наведено погоре. Постари пациенти Полуживотот, волуменот на дистрибуција и клиренсот, како и степенот на апсорпција после администрација на линкомицин не се менуваат со зголемување на годините на старост. Податоците од клиничките испитувања не укажуваат на било какво зголемување на токсичноста поврзано со возраста. Поради тоа не е потребно прилагодување на дозата кај оваа возрасна група.

Не