Име на лекот (кирилица):
ТЕТРАКСИМ
Име на лекот (латиница):
TETRAXIM
EAN код:
3664798056730
Генеричко име
diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus
АТЦ
J07CA02
Фармацевтска форма
суспензија за инјектирање
Јачина
Пакување
10 претходно наполнети инјекциски шприца х 0,5 ml + 10 одвоени игли/кутија
Состав
0,5 ml суспензија (1 наполнет инјекциски шприц) содржи:
дифтерија токсоид . . . ≥ 20 IU (30 Lf)
тетанус токсоид . . . ≥ 40 IU (10 Lf)
Bordetella pertussus антигени: токсоид на пертусис . . . 25 mcg
филаментозен хемаглутинин . . . 25 mcg
полио вирус (инактивиран):
Тип 1 полиомиелит вирус (Mahoney сој) . . . 29 DE
Тип 2 полиомиелит вирус (MEF-1 сој) . . . 7 DE
Тип 3 полиомиелит вирус (Saukett сој) . . . 26 DE
Начин на издавање
Лекот може да се применува само во здравствена организација (З).
Посебни предупредувања
Производители:
Sanofi Pasteur S.A., Марси Ла Етоил, Франција, SANOFI PASTEUR, Вал Де Руил, Франција, Sanofi Aventis Zrt, Будимпешта, Унгарија
Местa на производство
Sanofi Pasteur S.A., Марси Ла Етоил, Франција, SANOFI PASTEUR, Вал Де Руил, Франција
Носител на одобрение
АМИКУС ФАРМА дооел
Број на решение
11-5532/2
Датум на решение
29.08.2023
Датум на важност
Малопродажна цена со ДДВ
0
Големопродажна цена без ДДВ
0
Референтна цена
0
Позитивна листа:
Не
Фондовска шифра
Проширен АТЦ
Препорака од Специјалист/супспецијалист/конзилиум
Упатство за употреба:
Збирен извештај:
Налепница/Пакување:
Дозирање
xx
Браилово писмо
Не