Име на лекот (кирилица):
НЕУЛАСТИМ
Име на лекот (латиница):
NEULASTIM
EAN код:
8715131009311
Генеричко име
pegfilgrastim
АТЦ
L03AA13
Фармацевтска форма
раствор за инјектирање
Јачина
6 mg/0,6 ml
Пакување
1 наполнет инјекциски шприц х 0,6 ml со игла/кутија
Состав
1 ml раствор содржи:
пегфилграстим . . . 10 mg
Начин на издавање
Лекот може да се применува само во здравствена организација (З).
Посебни предупредувања
Производители:
Amgen Europe BV (ABR), Бреда, Холандија
Местa на производство
Amgen Manufacruring Limite (AML), Хункос, Порторико
Носител на одобрение
НЕОКОР МЕДИКА доо
Број на решение
11-2632/3
Датум на решение
15.06.2016
Датум на важност
Малопродажна цена со ДДВ
60116.18
Големопродажна цена без ДДВ
56053.5
Референтна цена
56053.33
Позитивна листа:
Не
Фондовска шифра
105635
Проширен АТЦ
L03AA13001
Препорака од Специјалист/супспецијалист/конзилиум
Упатство за употреба:
Збирен извештај:
Дозирање
Возрасни (18 ≥ години): Се препорачува една доза од 6 mg (наполнет инјекциски шприц за еднократна употреба) на Neulastim за секој циклус на хемотерапија, администриран како субкутана инјекција приближно 24 часа по цитотоксична хемотерапија.
Терапијата со Neulastim треба да се започне и следи од страна на лекари кои имаат искуство во онкологијата и/или хематологијата.
Браилово писмо
Не