Име на лекот (кирилица):
РИСПОЛЕПТ КОНСТА
Име на лекот (латиница):
RISPOLEPT CONSTA
EAN код:
5319991578067
Генеричко име
risperidone
АТЦ
N05AX08
Фармацевтска форма
прашок и вехикулум за суспензија за инјектирање со продолжено ослободување
Јачина
50 mg
Пакување
1 вијала + 1 наполнет инјекциски шприц х 2 ml + адаптер за вијала + 2 игла (1 игла за глутеална апликација и 1 игла за делтоидна апликација)/кутија
Состав
1 вијала со прашок содржи:
рисперидон (инкапсулиран во микросфери). . . 50 mg
1 наполнет инјекциски шприц со вехикулум содржи:
лимонска киселина, безводна . . . 2 mg,
динатриум хидроген фосфат дихидрат . . . 2,54 mg, полисорбат 20 . . . 2 mg,
карамелоза натриум 40 mРа.s . . . 45 mg, натриум хлорид . . . 12 mg,
натриум хидроксид . . . 1,08 mg, вода за инјекции до 2 ml
Начин на издавање
Лекот може да се применува само во здравствена организација (З).
Посебни предупредувања
Тригоник со можно дејство
Производители:
CILAG A.G., Шафхаузен, Швајцарија
Местa на производство
Alkermes Incorporated, Вилмингтон, Охајо, Соединети Американски Држави, CILAG A.G., Шафхаузен, Швајцарија, Vetter Pharma – Fertigung GmbH & CoKG, Лангенарген/Равенсбург, Германија
Носител на одобрение
ФАРМИКС дооел
Број на решение
11-2878/1
Датум на решение
16.03.2021
Датум на важност
Малопродажна цена со ДДВ
10549.77
Големопродажна цена без ДДВ
8847.4
Референтна цена
8969.42
Позитивна листа:
Да
Фондовска шифра
979597
Проширен АТЦ
N05AX08011
Препорака од Специјалист/супспецијалист/конзилиум
Упатство за употреба:
Збирен извештај:
Дозирање
Почетна доза
За повеќето пациенти препорачана доза e 25mg интрамускулно на секои две седмици. За оние пациенти кои се на фиксна доза со орален рисперидон, две или повеќе седмици, треба да се земе во предвид шемата која е приложена во Збирните каратктеристики на производот.
Пациентите кои не примаат орален рисперидон, треба да се разгледа можноста за орален предтретман, пред интрамускулна почетна инјекција.
За повеќе информации види Збирни карактеристики на производот.
Браилово писмо
Не