Име на лекот (кирилица):
БУПРЕНОРФИН АЛКАЛОИД
Име на лекот (латиница):
BUPRENORFIN ALKALOID
EAN код:
5310001204112
Генеричко име
buprenorphine
АТЦ
N07BC01
Фармацевтска форма
сублингвална таблета
Јачина
2 mg
Пакување
7 таблети (блистер 1 х 7)/кутија
Состав
1 сублингвална таблета содржи:
бупренорфин хидрохлорид . . . 2,16 mg
(еквивалентен на 2 mg бупренорфин, база)
Начин на издавање
Лекот може да се издава само со лекарски рецепт (Р).
Посебни предупредувања
Опојна дрога со силно дејство
Производители:
АЛКАЛОИД АД, Скопје, Р. Северна Македонија
Местa на производство
Ethypharm, Шатонеф ан Тимери, Франција, Ethypharm -, Ле Гранд Куевил, Франција
Носител на одобрение
АЛКАЛОИД АД СКОПЈЕ- фармацевтска, хемиска, козметичка индустрија-Скопје, Република Северна Македонија
Број на решение
11-4061/2
Датум на решение
20.09.2016
Датум на важност
Малопродажна цена со ДДВ
329.5
Големопродажна цена без ДДВ
245.17
Референтна цена
0
Позитивна листа:
Не
Фондовска шифра
Проширен АТЦ
Препорака од Специјалист/супспецијалист/конзилиум
Упатство за употреба:
Збирен извештај:
Дозирање
Возрасни и деца на возраст над 16 години
Супституциска терапија: почетната доза е од 0,8 mg до 4 mg, еднаш дневно.
Пациенти кои немале апстиненцијална криза: една доза бупренорфин подјазично, најмалку 4 часа од последното земање на опијат (наркотик), или кога ќе се појават првите знаци на криза.
Пациенти кои примаат метадон: пред почетокот на терапијата Вашиот доктор треба да ја намали дозата на метадонот до максимум 30 mg/дневно. Бупренорфин може да предизвика симптоми на апстиненцијална криза кај пациенти кои се зависни од метадон.
Терапија на одржување: максималната дневна доза е 32 mg.
Браилово писмо
Да