Име на лекот (кирилица):
ХУМИРА
Име на лекот (латиница):
HUMIRA
EAN код:
4032046002294
Генеричко име
adalimumab
АТЦ
L04AB04
Фармацевтска форма
раствор за инјектирање
Јачина
40 mg/0,8 ml
Пакување
2 наполнети инјекциски шприца х 0,8 ml/кутија
Состав
0,8 ml раствор содржи:
адалимумаб . . . 40 mg
Начин на издавање
Лекот може да се применува само во здравствена организација (З).
Посебни предупредувања
Производители:
AbbVie Biotechnology Deutschland GmbH&Co.KG, Лудвигшафен, Германија, AbbVie Biotechnology Deutschland GmbH&Co.KG, Висбаден, Германија
Местa на производство
AbbVie Biotechnology LTD , Барцелонета, Соединети Американски Држави, Vetter Pharma-Fertigung Gmb&Co.KG -, Лангенарген, Германија, Vetter Pharma - Fertigung GmbH&Co.KG , Равенсбург, Германија
Носител на одобрение
ЦАРСО Интернационал Дооел
Број на решение
11-7639/2
Датум на решение
29.10.2015
Датум на важност
12.11.2017
Малопродажна цена со ДДВ
48562.13
Големопродажна цена без ДДВ
45049.65
Референтна цена
0
Позитивна листа:
Не
Фондовска шифра
Проширен АТЦ
Препорака од Специјалист/супспецијалист/конзилиум
Упатство за употреба:
Збирен извештај:
Дозирање
Ревматоиден артритис
Препорачаната доза на Хумира за возрасни пациенти со ревматоиден артритис е 40 mg адалимумаб кој се администрира секоја наредна недела како поединечна доза преку субкутана инјекција. За време на третманот со Хумира треба да продолжи администрацијата на метотрексат.
За време на третманот со Хумира може да продолжи администрацијата на гликокортикоиди, салицилати, НСАИЛ, или аналгетици. Треба да се разгледа употребата на комбинација со други антиревматски лекови кои го модификуваат заболувањето освен метотрексат (види секции 4.4 и 5.1).
При монотерапија, кај некои пациенти кај кои одговорот се намалил, може да постои бенефит од зголемувањето на дозата на 40 mg адалимумаб секоја недела.
Браилово писмо
Да