Име на лекот (кирилица):
ИНФАНРИКС ИПВ + Хиб
Име на лекот (латиница):
INFANRIX IPV + Hib
EAN код:
5050264018605
Генеричко име
diphtheria-Hemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus
АТЦ
J07CA06
Фармацевтска форма
прашок и суспензија за суспензија за инјектирање
Јачина
0,5 ml/доза
Пакување
1 вијала со прашок + 1 наполнет инјекциски шприц х 0,5 ml суспензија/кутија
Состав
1 вијала со прашок (Hib) содржи: коњугат на хемофилус инфлуенце, тип b (прочистен капсулиран полисахарид) и тетанус токсоид . . . 30-50 μg (што одговара на 10 μg прочистен капсулиран полисахарид на Hib)
0,5 ml суспензија (1 наполнет инјекциски шприц со infanrix-IPV) содржи:
дифтерија токсоид . . . не помалку од 30 IE, тетанус токсоид . . . не помалку од 40 IE, пертусис токсоид . . . 25 μg, хемаглутинин (FHA) . . . 25 μg, пертактин (69кDA) . . . 8 μg, инактивиран полио вирус, тип 1 . . . 40 DE, инактивиран полио вирус, тип 2 . . . 8 DE, инактивиран полио вирус, тип 3 . . . 32 DE
Начин на издавање
Лекот може да се применува само во здравствена организација (З).
Посебни предупредувања
Производители:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Риксенсарт, Белгија
Местa на производство
GlaxoSmithKline Biologicals , Дрезден, Германија, GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Сент-Аманд-Лес-Еукс, Франција, GLAXOSMITHKLINE Biologicals S.A., Риксенсарт/Вавре, Белгија, GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Риксенсарт, Белгија
Носител на одобрение
Европа Лек Фарма ДООЕЛ
Број на решение
11-7592/2
Датум на решение
25.10.2021
Датум на важност
Малопродажна цена со ДДВ
1553
Големопродажна цена без ДДВ
1183.61
Референтна цена
0
Позитивна листа:
Не
Фондовска шифра
Проширен АТЦ
Препорака од Специјалист/супспецијалист/конзилиум
Упатство за употреба:
Збирен извештај:
Налепница/Пакување:
Дозирање
Распоредот за примарна вакцинација се состои од две или три дози кои се даваат според официјалните препораки. Минимална возраст за аплицирање на првата доза е 2 месечна возраст.
Браилово писмо
Не