Име на лекот (кирилица):
ГЕЛАСПАН
Име на лекот (латиница):
GELASPAN
EAN код:
4030539148597
Генеричко име
gelatin agents
АТЦ
B05AA06
Фармацевтска форма
раствор за инфузија
Јачина
4%
Пакување
1РЕ шише х 500 ml
Состав
500 ml раствор содржи:
сукцинилиран желатин. . . 20 g, магнезиум хлорид хексахидрат. . .0,10 g, натриум ацетат трихидрат. . . 1,635 g, калиум хлорид. . . 0,15 g, калциум хлорид дихидрат. . . 0,075 g, натриум хлорид. . . 2,775 g
Начин на издавање
Лекот може да се применува само во здравствена организација (З).
Посебни предупредувања
Производители:
B.BRAUN Medical AG, Семпах, Швајцарија
Местa на производство
B.BRAUN Medical SA (equivalent to B.BRAUN Medical AG), Крисиер, Швајцарија
Носител на одобрение
Б.Браун Адриа д.о.о. Загреб, Претставништво
Број на решение
11-3853/1
Датум на решение
10.04.2020
Датум на важност
Малопродажна цена со ДДВ
548.02
Големопродажна цена без ДДВ
417.53
Референтна цена
188.47
Позитивна листа:
Да
Фондовска шифра
105511
Проширен АТЦ
B05AA06002
Препорака од Специјалист/супспецијалист/конзилиум
Упатство за употреба:
Збирен извештај:
Дозирање
Дозирањето и брзината на инфузија се прилагодуваат според количината на изгубената крв и индивидуалните потреби за надокнадување односно одржување на стабилна хемодинамиска ситуација. Првата доза што ќе се администрира просечно е 500 до 1000 ml, во случај на тешки загуби на крв треба да се применат повисоки дози. Возрасни - Кај возрасните 500ml се администрираат со соодветна брзина зависно од хемодинамискиот статус на пациентот. Во случај за загуба на крв за повеќе од 20 проценти, обично дополнително на Геласпан треба да се додаде крв или крвни компоненти. Детска популација - Безбедноста и ефикасноста на Геласпан не е доволно утврдена при употреба кај децата. Поради тоа, не може да се дадат препораки за дозирање.
Браилово писмо
Не